1.光譜法

吸收光譜法

CY5 在 640 - 660nm 左右有特征吸收峰。標(biāo)記牛血清白蛋白（BSA）后，可以通過(guò)紫外 - 可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)量 CY5 - BSA 在該波長(zhǎng)范圍內(nèi)的吸收情況。

根據(jù)朗伯 - 比爾定律（A = εbc，其中 A 是吸光度，ε 是摩爾吸光系數(shù)，b 是光程長(zhǎng)度，c 是物質(zhì)的濃度），比較 CY5 - BSA 和已知濃度 CY5 標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度。如果已知 CY5 的摩爾吸光系數(shù)和光程長(zhǎng)度，就可以大致計(jì)算出 CY5 - BSA 中 CY5 的含量，從而評(píng)估標(biāo)記效率。例如，假設(shè) CY5 標(biāo)準(zhǔn)溶液在 650nm 處的吸光度為 A1，濃度為 c1，CY5 - BSA 在相同波長(zhǎng)下吸光度為 A2，在相同光程下，CY5 - BSA 中 CY5 的濃度 c2 =（A2/A1）×c1。標(biāo)記效率可以用（c2 / 理論標(biāo)記 CY5 濃度）×100% 來(lái)表示。

熒光光譜法

CY5 的熒光發(fā)射峰在 650 - 700nm 之間。使用熒光光譜儀測(cè)量 CY5 - BSA 的熒光強(qiáng)度。

同樣通過(guò)與已知濃度 CY5 標(biāo)準(zhǔn)品的熒光強(qiáng)度對(duì)比來(lái)計(jì)算標(biāo)記效率。在相同的激發(fā)波長(zhǎng)和測(cè)量條件下，假設(shè)已知濃度 CY5 標(biāo)準(zhǔn)品的熒光強(qiáng)度為 F1，濃度為 c1，CY5 - BSA 的熒光強(qiáng)度為 F2，CY5 - BSA 中 CY5 的濃度 c2 =（F2/F1）×c1。標(biāo)記效率計(jì)算公式同吸收光譜法中的計(jì)算方式。不過(guò)需要注意的是，熒光強(qiáng)度可能會(huì)受到環(huán)境因素（如 pH、離子強(qiáng)度等）和儀器因素（如激發(fā)光強(qiáng)度、探測(cè)器靈敏度等）的影響，所以測(cè)量時(shí)要保證測(cè)量條件的一致性。

2.電泳法

聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS - PAGE）結(jié)合熒光成像

將 CY5 - BSA 和未標(biāo)記的 BSA 進(jìn)行 SDS - PAGE 電泳。由于 CY5 的標(biāo)記，CY5 - BSA 分子量增加，在凝膠中的遷移率會(huì)比未標(biāo)記的 BSA 慢。

通過(guò)熒光成像系統(tǒng)觀察電泳后的凝膠，分析 CY5 - BSA 和未標(biāo)記 BSA 條帶的強(qiáng)度。如果可以確定未標(biāo)記 BSA 的量（例如通過(guò)蛋白定量方法如考馬斯亮藍(lán)法測(cè)定蛋白濃度后上樣相同量的蛋白），并且 CY5 - BSA 條帶的熒光強(qiáng)度能夠準(zhǔn)確量化（使用合適的圖像分析軟件），就可以計(jì)算標(biāo)記效率。標(biāo)記效率 =（CY5 - BSA 條帶熒光強(qiáng)度對(duì)應(yīng)的蛋白量 /（CY5 - BSA 條帶熒光強(qiáng)度對(duì)應(yīng)的蛋白量 + 未標(biāo)記 BSA 條帶蛋白量））×100%。這種方法相對(duì)直觀，但對(duì)成像設(shè)備和圖像分析的準(zhǔn)確性要求較高。

3.色譜法

高效液相色譜（HPLC）或尺寸排阻色譜（SEC）

通過(guò) HPLC 或 SEC 分離 CY5 - BSA 和未標(biāo)記的 BSA 以及未反應(yīng)的 CY5。在合適的色譜條件下，它們會(huì)在不同時(shí)間出峰。

對(duì)于 SEC，根據(jù)分子大小進(jìn)行分離，CY5 - BSA 由于分子較大，出峰時(shí)間會(huì)早于未反應(yīng)的 CY5。通過(guò)積分峰面積，可以計(jì)算出 CY5 - BSA 的含量。假設(shè)總峰面積（CY5 - BSA 峰面積 + 未反應(yīng) CY5 峰面積）為 A 總，CY5 - BSA 峰面積為 A 標(biāo)，標(biāo)記效率 =（A 標(biāo) / A 總）×100%。HPLC 可以根據(jù)不同的分離機(jī)制（如反相色譜等）進(jìn)行更精細(xì)的分離，計(jì)算標(biāo)記效率的原理類似，但需要對(duì)色譜峰進(jìn)行準(zhǔn)確的鑒定和積分。

4.放射性同位素標(biāo)記結(jié)合法（如果 CY5 或 BSA 可以進(jìn)行放射性同位素標(biāo)記）

例如，先將 CY5 或 BSA 中的一種用放射性同位素（如 3H、1?C 等）標(biāo)記，然后進(jìn)行標(biāo)記反應(yīng)。

反應(yīng)完成后，通過(guò)放射性測(cè)量?jī)x分別測(cè)量 CY5 - BSA 產(chǎn)物和未反應(yīng)的標(biāo)記原料的放射性強(qiáng)度。假設(shè) CY5 - BSA 產(chǎn)物的放射性強(qiáng)度為 I1，未反應(yīng)的標(biāo)記原料放射性強(qiáng)度為 I2，標(biāo)記效率 =（I1/（I1 + I2））×100%。這種方法比較準(zhǔn)確，但涉及放射性物質(zhì)，操作需要嚴(yán)格遵守相關(guān)安全規(guī)定。

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