1. 準備材料：牛血清白蛋白（BSA）、地塞米松、適當的緩沖液（如磷酸鹽緩沖液）、化學交聯劑（如戊二醛）、透析袋或超濾裝置。

2. 溶解：將 BSA 溶解在緩沖液中，制備適當濃度的 BSA 溶液。

3. 反應：將地塞米松溶解在適當的溶劑中，然后緩慢加入到 BSA 溶液中。同時，加入適量的化學交聯劑，促進 BSA 與地塞米松的共價結合。

4. 反應條件：根據使用的化學交聯劑，控制反應的溫度、時間和 pH 等條件。

5. 純化：反應完成后，通過透析或超濾等方法去除未反應的地塞米松和其他雜質，純化修飾后的 BSA。

6. 鑒定：使用適當的方法，如紫外 - 可見光譜、SDS-PAGE 等，鑒定修飾后的 BSA 的結構和性質。

7. 儲存：將純化后的修飾 BSA 儲存在適當的條件下，如低溫、干燥等，以保持其穩(wěn)定性和活性。

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