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DSPE-PEG2K-RVG29 脂質(zhì)體修飾的peg靶向肽 RVG29是狂犬病毒糖蛋白衍生的一段29個氨基酸序列的多肽(命名為RVG29)，可作為腦靶向分子,修飾于藥物遞釋系統(tǒng)中。聚乙二醇（PEG）偶聯(lián)DSPE具有親水性，可用于藥物傳遞、基因轉(zhuǎn)染和生物分子修飾。

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更新日期：2024-05-15

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DSPE-PEG-TAT 磷脂-peg-細(xì)胞穿膜肽TAT DSPE-PEG-TAT靶向穿膜肽TAT -聚乙二醇-磷脂具有細(xì)胞穿透力且能直接作用于細(xì)胞核。聚乙二醇（PEG）偶聯(lián)DSPE具有親水性，可用于藥物傳遞、基因轉(zhuǎn)染和生物分子修飾。

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DSPE-peg2000-R8 磷脂-聚乙二醇-穿膜肽 PH響應(yīng)性細(xì)胞穿膜肽R8，八聚精氨酸R8(RRRRRRRR)功能性短肽含有8個精氨酸(Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg)的靶向肽R8。聚乙二醇（PEG）偶聯(lián)DSPE具有親水性。可用于藥物傳遞、基因轉(zhuǎn)染和生物分子修飾。

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cRGD-peg-COOH 羧基-聚乙二醇-cRGD 羧基的性質(zhì)并非羰基和羥基的簡單加和。例如，羧基中的羰基在羥基的影響下變得不活潑，不跟HCN、NaHSO3 等親核試劑發(fā)生加成反應(yīng)，而它的羥基氫比醇羥基氫容易解離，顯示弱酸性。在羧酸鹽的陰離子中，由于電子的離域作用，發(fā)生鍵的平均化。

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NH2-peg-cRGD；氨基-聚乙二醇-環(huán)肽cRGD 胺基可以與多種官能團(tuán)如COOH、NHS、醛、環(huán)氧等發(fā)生反應(yīng)。聚乙二醇化可以增加多肽和蛋白質(zhì)的溶解度和穩(wěn)定性，降低其免疫原性。它還可以抑制帶電分子與修飾表面的非特異性結(jié)合。

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SH-peg-CRGD 巰基-聚乙二醇-CRGD 巰基-聚乙二醇-cRGD中的cRGD是五元環(huán)肽，可用于膠束、囊泡的被動靶向，主動靶向研究和用于藥物輸送。巰基與馬來酰亞胺生成硫醚鍵，與巰基吡啶反應(yīng)得到二硫鍵，還可以用于修飾納米金粒子。聚乙二醇化可以增加多肽和蛋白質(zhì)的溶解度和穩(wěn)定性，降低其免疫原性。它還可以抑制帶電分子與修飾表面的非特異性結(jié)合。

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COOH-peg-RGD 羧基-聚乙二醇-線肽RGD 羧基-聚乙二醇-cRGD可用于膠束、囊泡的被動靶向，主動靶向研究和用于藥物輸送。羧基可以與氨基，羥基等基團(tuán)反應(yīng)。聚乙二醇化可以增加多肽和蛋白質(zhì)的溶解度和穩(wěn)定性，降低其免疫原性。它還可以抑制帶電分子與修飾表面的非特異性結(jié)合。

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NH2-PEG-RGD 多肽-聚乙二醇-氨基peg NH2-PEG-RGD 氨基PEG線肽RGD。可以提供線狀RGD多肽產(chǎn)品，五環(huán)RGD多肽和八環(huán)iRGD多肽產(chǎn)品。這些產(chǎn)品中，RGD是常見的腫瘤靶向性多肽，可以直接作用于腫瘤靶點(diǎn)，形成主動靶向性效果。

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