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Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-PNP這種鏈接器含有一個(gè)馬來酰亞胺基團(tuán)，可以與含硫醇的分子反應(yīng)。它是一種可降解(cleavable)的含2個(gè)單元PEG的ADClinker，這意味著在特定條件下，它可以被分解，從而釋放出藥物。

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更新日期：2024-05-16

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Mal-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP是一種化學(xué)試劑，主要用于合成抗體偶聯(lián)藥物（ADC）。這種產(chǎn)品具有一個(gè)單元的PEG（聚乙二醇），并且是一個(gè)可降解的ADC鏈接器，能夠用于合成抗體藥物結(jié)合物（ADCs）。ADCs由抗體、ADC細(xì)胞毒素以及通過ADC鏈接器連接的組件組成。在體外研究中，ADCs被證實(shí)能夠有效地將細(xì)胞毒性藥物傳遞到目標(biāo)細(xì)胞，并在目標(biāo)細(xì)胞內(nèi)釋放，從而對*細(xì)胞產(chǎn)生殺傷效果。

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Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-OH是一種在肽化學(xué)和相關(guān)研究領(lǐng)域中常用的化合物。這個(gè)化合物的名稱是由其組成部分決定的，包括馬來酰亞胺（Mal）、四聚乙二醇（PEG4）、纈氨酸（Val）、精氨酸異構(gòu)體（Cit）、對氨基苯甲酸（PAB）和羥基（OH）。

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Mal-PEG3-Val-Cit-PAB-OH是一種可切割的肽連接物，Val-Cit被設(shè)計(jì)為被組織蛋白酶B切割。由于該酶僅存在于溶酶體中，因此ADC有效載荷將僅在細(xì)胞中釋放。馬來酰亞胺基團(tuán)在pH值6.5至7.5之間與巰基反應(yīng)。PEG3臂增加了化合物的水溶性。

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Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-OH在科研實(shí)驗(yàn)中有著廣泛的應(yīng)用。它可以用于抗體藥物 conjugation（ADC），其中的Val-Cit組分會被cathepsin B特異性切割。由于這種酶只存在于溶酶體中，因此ADC載荷只會在這個(gè)細(xì)胞內(nèi)釋放。此外，其親水性的PEG間隔子提高了在水性介質(zhì)中的溶解度。

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Mal-PEG1-Val-Cit-PAB-OH是一種化學(xué)試劑，主要用于合成抗體偶聯(lián)藥物（ADC）。ADCs 是一類由抗體和細(xì)胞毒素通過 ADC 聯(lián)接器連接而成的藥物。在體外研究中，ADCs 的應(yīng)用被廣泛探索，尤其是在**治療領(lǐng)域。

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MA-PEG4-Glu(t-Bu)-Val-Cit-PAB-PNP是一種常用的化學(xué)試劑，廣泛應(yīng)用于科學(xué)研究和藥物開發(fā)領(lǐng)域。該試劑具有良好的穩(wěn)定性和生物相容性，因此在生物醫(yī)學(xué)研究和藥物遞送系統(tǒng)中得到了廣泛應(yīng)用。

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MA-PEG4-Ala-Ala-PAB-PNP是一種藥物偶聯(lián)物（ADC），它由單克隆抗體（mAb）、偶聯(lián)鏈（linker）和細(xì)胞毒性小分子（cytotoxin/payload）三部分組成。這種偶聯(lián)物通過單克隆抗體與**細(xì)胞表面的特異性抗原結(jié)合，將細(xì)胞**物定向遞送到**病灶。ADC領(lǐng)域在近10年來取得了長足的發(fā)展，治療窗口不斷擴(kuò)大。

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