1.生物分子標(biāo)記與檢測(cè)

• 蛋白質(zhì)標(biāo)記：

• 利用疊氮修飾的生物素可以對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行特異性標(biāo)記。例如，在細(xì)胞內(nèi)，通過(guò)基因工程技術(shù)將非天然氨基酸（含有炔烴官能團(tuán)）引入目標(biāo)蛋白質(zhì)中。然后，疊氮修飾的生物素與這種帶有炔烴的蛋白質(zhì)在銅（I）催化劑的作用下發(fā)生點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)（銅催化的疊氮 - 炔烴環(huán)加成反應(yīng)，CuAAC），將生物素標(biāo)記到蛋白質(zhì)上。

• 標(biāo)記后的蛋白質(zhì)可以利用生物素與親和素（avidin）或鏈霉親和素（streptavidin）之間的高親和力（在 - M 左右）進(jìn)行檢測(cè)。例如，在 Western blotting 實(shí)驗(yàn)中，將標(biāo)記有生物素的蛋白質(zhì)樣品進(jìn)行電泳分離后，轉(zhuǎn)移到膜上，用親和素或鏈霉親和素標(biāo)記的酶（如辣根過(guò)氧化物酶，HRP）與之結(jié)合，通過(guò)酶催化底物顯色反應(yīng)來(lái)檢測(cè)蛋白質(zhì)的存在和表達(dá)量。

• 核酸標(biāo)記：

• 對(duì)于核酸，可在合成寡核苷酸時(shí)引入炔烴修飾的堿基。隨后，疊氮修飾的生物素與這些炔烴修飾的核酸發(fā)生點(diǎn)擊反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)核酸的生物素化。

• 標(biāo)記后的核酸可以用于原位雜交（ISH）等技術(shù)。例如，在熒光原位雜交（FISH）中，生物素化的核酸探針與細(xì)胞內(nèi)的目標(biāo)核酸序列雜交后，用熒光標(biāo)記的親和素或鏈霉親和素進(jìn)行檢測(cè)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)特定核酸序列在細(xì)胞內(nèi)的定位和定量分析。

2.生物分子相互作用研究

• 蛋白質(zhì) - 蛋白質(zhì)相互作用：

• 可以將兩種感興趣的蛋白質(zhì)分別用不同的標(biāo)記進(jìn)行修飾。例如，一種蛋白質(zhì)用疊氮修飾的生物素標(biāo)記，另一種用含有炔烴的熒光分子標(biāo)記。通過(guò) CuAAC 反應(yīng)使它們偶聯(lián)，在活細(xì)胞或體外環(huán)境中研究它們之間的相互作用。

• 利用生物素 - 親和素系統(tǒng)的高親和力，結(jié)合熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）或生物發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移（BRET）技術(shù)，能夠更精確地檢測(cè)蛋白質(zhì) - 蛋白質(zhì)相互作用的動(dòng)態(tài)變化。例如，當(dāng)兩種標(biāo)記后的蛋白質(zhì)相互靠近發(fā)生相互作用時(shí)，F(xiàn)RET 或 BRET 信號(hào)會(huì)發(fā)生變化，通過(guò)檢測(cè)這種信號(hào)變化來(lái)研究相互作用的強(qiáng)度和時(shí)間進(jìn)程。

• 蛋白質(zhì) - 核酸相互作用：

• 用疊氮修飾的生物素標(biāo)記蛋白質(zhì)，用炔烴修飾核酸，研究它們?cè)谵D(zhuǎn)錄、復(fù)制等過(guò)程中的相互作用。例如，在研究轉(zhuǎn)錄因子與 DNA 啟動(dòng)子區(qū)域的相互作用時(shí)，將轉(zhuǎn)錄因子蛋白進(jìn)行生物素標(biāo)記，DNA 啟動(dòng)子區(qū)域進(jìn)行炔烴修飾，通過(guò)它們之間的點(diǎn)擊反應(yīng)和后續(xù)的檢測(cè)來(lái)確定相互作用的位點(diǎn)和親和力。

3.生物分子純化

• 親和層析：

• 親和層析是一種基于生物分子之間特異性相互作用的分離技術(shù)。將疊氮修飾的生物素化的目標(biāo)分子（如蛋白質(zhì)或核酸）與固定在層析柱上的親和素或鏈霉親和素結(jié)合。由于它們之間的高親和力，目標(biāo)分子能夠被有效地吸附在柱子上。

• 然后通過(guò)改變洗脫條件（如 pH、離子強(qiáng)度或加入競(jìng)爭(zhēng)劑），可以將目標(biāo)分子從柱子上洗脫下來(lái)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)分子的純化。例如，在重組蛋白的純化中，如果目標(biāo)蛋白已經(jīng)被疊氮修飾的生物素標(biāo)記，將細(xì)胞裂解液通過(guò)親和素 - 瓊脂糖層析柱，目標(biāo)蛋白就會(huì)結(jié)合在柱子上，經(jīng)過(guò)洗滌和合適的洗脫步驟后，得到純化的目標(biāo)蛋白。

4.藥物研發(fā)與靶向治療

• 藥物遞送系統(tǒng)：

• 可以將藥物分子與疊氮修飾的生物素結(jié)合，或者將生物素 - 藥物復(fù)合物連接到含有炔烴的載體（如納米顆粒）上。這種修飾后的藥物遞送系統(tǒng)可以利用生物素與細(xì)胞表面受體（如某些癌細(xì)胞表面高表達(dá)的親和素相關(guān)受體）的相互作用，實(shí)現(xiàn)藥物的靶向遞送。

藥物篩選與評(píng)價(jià)：

• 利用生物素 - 親和素系統(tǒng)構(gòu)建高通量藥物篩選模型。例如，將藥物靶點(diǎn)蛋白用疊氮修飾的生物素標(biāo)記，固定在芯片或微孔板表面，然后將小分子藥物庫(kù)中的化合物與這些標(biāo)記的靶點(diǎn)蛋白進(jìn)行相互作用測(cè)試。

• 通過(guò)檢測(cè)生物素 - 親和素結(jié)合信號(hào)的變化來(lái)篩選出與靶點(diǎn)蛋白有高親和力的藥物候選物，從而加速藥物研發(fā)的進(jìn)程。

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