檢測原理

JC-1的工作原理基于其在不同線粒體膜電位狀態(tài)下的熒光特性變化。在高線粒體膜電位的情況下，JC-1以聚合物的形式存在，發(fā)出紅色熒光；而在低線粒體膜電位的情況下，JC-1以單體的形式存在，發(fā)出綠色熒光。通過監(jiān)測紅綠熒光的比例變化，可以評估線粒體的狀態(tài)，從而判斷細胞的健康程度或是否處于凋亡過程中。

結構式：

概述

JC-1是一種常用的熒光探針，用于測量線粒體膜電位。它能夠選擇性地進入線粒體，并且隨著線粒體膜電位的增加，可以逆地將其顏色從綠色變?yōu)槌壬?。這種性質(zhì)使得JC-1成為研究細胞凋亡時的理想工具，因為線粒體膜電位的下降是細胞凋亡早期的一個標志性事件。

染色步驟

使用JC-1進行線粒體膜電位檢測的步驟通常包括細胞準備、 JC-1染色、洗滌和熒光檢測等幾個環(huán)節(jié)。具體的步驟可能會根據(jù)實驗條件和設備的不同而有所差異，但基本流程通常是：

細胞準備：將細胞鋪板在多孔培養(yǎng)板上，然后在適宜的條件下培養(yǎng)過夜。

JC-1染色：取一定體積的細胞懸液，加入 JC-1工作液，在適宜的溫度和二氧化碳環(huán)境下孵育一段時間。

洗滌：離心細胞懸液，去除上清，然后用緩沖液洗滌以去除未結合的染料。

熒光檢測：用熒光顯微鏡或流式細胞儀分析經(jīng)JC-1染色后的細胞，通過觀察紅綠熒光的比例變化來判斷線粒體膜電位的狀態(tài)。

注意事項

JC-1必須在超純水充分溶解混勻后才能加入到JC-1染色緩沖液中，否則會影響后續(xù)的檢測。

PH的變化會影響膜電位，因此在染色過程中需要保持染液中pH的一致性。

JC-1不易溶于水并有大量沉淀產(chǎn)生，因此在操作時需要特別注意。

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